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哈爾濱納泓生物科技有限公司
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無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測與唐氏篩查的區(qū)別
唐氏篩查的漏檢率在30％左右，而對唐氏綜合征的特異性約為1％-2％。
無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測對唐氏綜合征的漏檢率只要2％左右，而特異性達到99％左右的水平。
無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測在準確性方面是一種遠遠優(yōu)于唐氏篩查的方法。
唐氏篩查會帶來大量的假陽性，這些孕婦所承受的心理負擔與羊水穿刺的實際風險都是客觀的。
如果單純從技術上分析，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測顯然是一種適合取代唐氏篩查的高準確性篩查方法。
無創(chuàng)（孕周6周~出生之前）：胎兒在母體中通過胎盤和母體血脈相連，在生長發(fā)育的過程中心，胎兒新陳代謝的廢棄物經(jīng)過胎盤由母體血液排除體外，所以在母體血液中會存在胎兒的游離DNA，在孕婦實際孕周達到6周后，母體中胎兒的游離DNA可以達到1%，這個數(shù)據(jù)足夠做無創(chuàng)親子DNA鑒定，無創(chuàng)親子DNA鑒定是檢測SNP位點，即堿基對的檢測
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