第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證延續(xù)根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《醫(yī)療器械注冊證》，有效期為五年，申請人需要延續(xù)依法取得的《醫(yī)療器械注冊證》》有效期的，應當在有效期屆滿前6個月提出申請。
醫(yī)療器械注冊證延續(xù)辦理條件
申請醫(yī)療器械注冊證書延續(xù)的申請人，應符合以下條件:
(一)原醫(yī)療器械注冊證為食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)且申請時按照第二類醫(yī)療器械管理的(包括原注冊證為國家總局核發(fā)的三類醫(yī)療器械證，延續(xù)時產(chǎn)品類別調整為二類的醫(yī)療器械)。
(二)注冊證有效期屆滿6個月前申請延續(xù)注冊。
(三)申請資料符合要求。
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證延續(xù)所需材料
一、申請材料目錄
(一)申請表
(二)證明性文件
(三)關于產(chǎn)品沒有變化的聲明
(四)原醫(yī)療器械注冊證及附件復印件、相應的歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復印件。
(五)注冊證有效期內(nèi)產(chǎn)品質量分析報告
(六)產(chǎn)品檢驗報告
(七)符合性聲明
(八)其他
(九)電子文件
二、申請材料形式標準
(一)申請材料應清晰、整潔，使用A4規(guī)格紙張打印。
(二)申報資料應編寫目錄，申報資料每項文件*一頁作標簽，或用帶標簽的隔頁紙分隔，并按申報材料目錄標明每項文件編號。全部申報資料按照目錄順序裝訂成冊。
(三)每項文件均應加蓋企業(yè)公章;
(四)申報資料一式一份，(申請表一式兩份，一份與申報資料裝訂一起，另一份不需要裝訂)，應當使用A4規(guī)格紙張打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改。凡裝訂成冊的，不得自行拆分。
(五)申報資料使用復印件的，復印件應當清晰并與原件一致。申報資料中注明提交原件的，必須按照要求提交原件。
(六)各項申報資料中的申請內(nèi)容應當具有一致性。
(七)申報資料均應加蓋申請人公章。
(八)醫(yī)療器械注冊申報資料還需同時提交以下電子文件:(a)申請表。(b)產(chǎn)品技術要求。應為word文檔，并且可編輯、修改。同時還應提交單獨的僅包含技術要求性能指標部分的電子文檔，應為word文檔。 |
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