植物DNA提取試劑盒（磁珠法）| 高得率| Plant genomic DNA Extraction Kit
【簡(jiǎn)介】
植物DNA提取試劑盒（磁珠法）適用于各類(lèi)植物組織的基因組DNA提取，尤其適用于新鮮植物葉片、種子的基因組DNA提取。配合核酸純化工作站，可實(shí)現(xiàn)一鍵式、自動(dòng)化操作。。。。。
【組分】
規(guī)格： 100T
Buffer LP1 50ml
Buffer LP2 10mg
Buffer LP3 1ml
Magnetic Beads 1ml
Buffer WP I 50ml
Buffer WP II 30ml
Elution Buffer 11ml
【植物DNA提取試劑盒（磁珠法）操作說(shuō)明】
1、取50-100mg新鮮植物組織在研缽中加入液氮充分研磨成細(xì)粉狀，或使用組織研磨儀進(jìn)行研磨 。
2、將研磨好的細(xì)粉轉(zhuǎn)移到1.5ml離心管中，加入Buffer LP1（請(qǐng)注意是否有沉淀），Buffer LP2（請(qǐng)注意提前溶解），Buffer LP3，將離心管置于65℃水浴鍋中，水浴20min-30min，期間每隔5min需輕輕搖晃一次 。
3、將離心管轉(zhuǎn)移離心機(jī)中，12,000rpm室溫離心5min 。
4、小心吸取上清到新的1.5ml離心管中，加入異丙醇， Magnetic Beads（請(qǐng)注意混勻），顛倒混勻后靜置30s（該動(dòng)作重復(fù)5次），將離心管置于磁力架，磁分離1min，吸棄廢液 。
5、將離心管從磁力架上取下，加入Buffer WP I，顛倒混勻后靜置30s（該動(dòng)作重復(fù)5次），將離心管置于磁力架，磁分離30s，吸棄廢液 。
6、將離心管取下，加入 Buffer WP II，顛倒混勻后靜置30s（該動(dòng)作重復(fù)2次），將離心管置于磁力架，磁分離30s，吸棄廢液 。
7、重復(fù)步驟6一次，并將廢液完全吸棄干凈 。
8、將離心管從磁力架上取下，室溫下開(kāi)蓋靜置5min 。
9、加入Elution Buffer，磁珠完全混勻后，置于65℃水浴鍋中，水浴10min，期間每隔2-3min需搖晃一次 。
10、將離心管置于磁力架，磁分離1min，小心吸取上清（注意不要吸到磁珠）至新的1.5ml離心管中，進(jìn)行下游實(shí)驗(yàn) 。
【特點(diǎn)】
1、得 率 高：100mg新鮮植物組織的普遍產(chǎn)量可達(dá)15-50ug 。
2、純 度 高：OD260/OD280穩(wěn)定在1.7-2.0之間。
3、操作簡(jiǎn)便：手工提取過(guò)程僅需離心一次。
4、自 動(dòng) 化：具有成熟的自動(dòng)化方案，配合核酸純化工作站，實(shí)現(xiàn)一鍵式操作
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