呼吸器EN12941認(rèn)證呼吸器CE認(rèn)證 CE認(rèn)證介紹
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。
在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。
CE認(rèn)證適用于哪些產(chǎn)品？CE認(rèn)證的相關(guān)指令是什么？
出口到歐盟國家(包括土耳其，印度，埃及，非洲等國家)的產(chǎn)品，包括：電器產(chǎn)品、建筑產(chǎn)品、機(jī)械設(shè)備，都必須做CE認(rèn)證，才可以清關(guān)和在當(dāng)?shù)劁N售。
不同產(chǎn)品要根據(jù)用途行業(yè)使用范圍不同，需要按照不同指令來做認(rèn)證。
歐共體發(fā)布的實(shí)行CE標(biāo)志的指令如下(部分):
2006/95/EC Low voltage 低電壓指令
2004/108/EC Electromagnetic compatibility 電磁兼容
2006/42/EC Machinery 機(jī)械設(shè)備
305/2011/EU/-CPR Construction products 建筑建材產(chǎn)品
97/23/EC Pressure equipment 壓力容器
89/686/EEC Personal protective equipment 個(gè)人防護(hù)
93/42/EEC Medical devices 醫(yī)療器械
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